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TR CU 005/2011 包装安全 技术法规管制范围和产品要求
来源: | 作者:上海经合 | 发布时间 :2025-04-11 | 47 次浏览: | 分享到:
根据TR CU 005/2011《关于包装安全》技术法规,其管制范围和产品要求如下: 一、管制范围 1.适用产品 包装类型:包括食品接触材料(如塑料包装、金属容器、玻璃制品、陶瓷制品、橡胶制品、纸张及制品等)、化妆品包装、玩具和儿童用品包装等。 特殊限制: 不适用于医疗器械、药品、烟草制品、危险品包装(如封口)及运输集装箱/托盘。 多层复合材料(如纸+铝箔)需分层标注材质符号。 2.地理范围 适用于欧亚经济联盟(EAEU)成员国境内流通的包装产品,包括进口和本地生产。 二、产品要求 1.安全性能要求 材料安全: 禁止使用含PVC标签的PET包装,铝包装需通过模拟环境测试。 高分子材料需符合化学物质迁移指标(如空气中每日最大允许浓度)。 物理性能: 需通过跌落试验、摩擦感度试验、密封性测试等,确保运输和储存安全。 2.标签与标识规范 强制标注: EAC标志(最小尺寸5mm)、材质符号(如“P”代表塑料)、可回收标志及二维码(2025年起强制链接至EAEU数据库)。 可生物降解包装需添加白底绿字专用标志(如树叶图标)。 分层标注:多层复合材料需在包装上分别标注各层材质符号。 3.可回收性要求 等级划分: 根据回收兼容性分为红色(不可回收)、黄褐色(技术上可回收但存在挑战)、绿色(易于回收)三级,直接影响EPR制度费用。 测试标准: 收集率需≥75%(软质塑料≥14%),分选需通过近红外测试,污染物(如炭黑颜料)含量需低于阈值。 4.认证要求 高风险产品:需通过EAC合格证书(CoC)认证,包括样品测试和工厂审核,有效期1-5年。 低风险产品:可采用EAC符合性声明(DoC),需提交技术文件,有效期最长5年

根据TR CU 005/2011《关于包装安全》技术法规,其管制范围和产品要求如下:
一、管制范围
1.适用产品
包装类型:包括食品接触材料(如塑料包装、金属容器、玻璃制品、陶瓷制品、橡胶制品、纸张及制品等)、化妆品包装、玩具和儿童用品包装等。
特殊限制:
不适用于医疗器械、药品、烟草制品、危险品包装(如封口)及运输集装箱/托盘。
多层复合材料(如纸+铝箔)需分层标注材质符号。
2.地理范围
适用于欧亚经济联盟(EAEU)成员国境内流通的包装产品,包括进口和本地生产。


二、产品要求
1.安全性能要求
材料安全:
禁止使用含PVC标签的PET包装,铝包装需通过模拟环境测试。
高分子材料需符合化学物质迁移指标(如空气中每日最大允许浓度)。
物理性能:
需通过跌落试验、摩擦感度试验、密封性测试等,确保运输和储存安全。
2.标签与标识规范
强制标注:
EAC标志(最小尺寸5mm)、材质符号(如“P”代表塑料)、可回收标志及二维码(2025年起强制链接至EAEU数据库)。
可生物降解包装需添加白底绿字专用标志(如树叶图标)。
分层标注:多层复合材料需在包装上分别标注各层材质符号。
3.可回收性要求
等级划分:
根据回收兼容性分为红色(不可回收)、黄褐色(技术上可回收但存在挑战)、绿色(易于回收)三级,直接影响EPR制度费用。
测试标准:
收集率需≥75%(软质塑料≥14%),分选需通过近红外测试,污染物(如炭黑颜料)含量需低于阈值。
4.认证要求
高风险产品:需通过EAC合格证书(CoC)认证,包括样品测试和工厂审核,有效期1-5年。
低风险产品:可采用EAC符合性声明(DoC),需提交技术文件,有效期最长5年。


三、豁免与特殊条款
豁免范围:药品直接包装、医疗器械敏感包装等可豁免可回收性要求,但需符合其他安全标准。
环保争议:氧化降解塑料因可能产生微塑料被限制使用,需逐步淘汰含PFAS等有害物质。


总结
TR CU 005/2011通过材料安全、标签规范、可回收性等级及认证体系,全面管控包装产品的流通安全。企业需重点关注2025年二维码新规及高风险产品的强制认证要求,同时优化材料选择以降低合规成本。



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