。

5.2接受海关联盟内部要接受合格评估（确认）的产品统一清单中产品的符合性声明，并以统一格式签发文件

5.2.1符合性声明的对象

符合性声明的对象是海关联盟委员会2011年4月7日N 620 [2]决定批准的统一清单中包含的产品（以下称为CU清单）。

注-CU列表对特定类型的产品有效，直到海关联盟针对此类产品的技术法规生效为止。

5.2.2接受统一形式符合性声明的申请人

申请人是依海关联盟成员国法律在其领土上注册的法人实体或个人，是制造商或制造商授权的个人企业家，供应商或卖方的个体企业家。

5.2.3产品标识

在确定CU列表中包含的产品时，有必要：

-根据产品名称以及关税同盟对外经济活动商品名称的代码确定其是否属于该清单；

-确定产品是否符合车辆清单所定义的法规文件的要求。

根据识别结果，决定采用单一形式的符合性声明的可能性。

在识别产品时，还应根据第5.1.3条确定识别声明的产品的信息，这些信息包括在符合性声明中。

5.2.4符合性方案和证据

声明符合性时，使用以下方案之一：

-根据我们自己的证据接受符合性声明（对于在车辆清单中标有脚注<***>的产品）；

-根据我们自己的证据以及在第三方的参与下获得的证据（对于在车辆列表中标有脚注<**>的产品）接受符合性声明；

注–在第三方执行CU清单中宣布产品合格性的程序时，我们指的是关税同盟认证机构和测试实验室（中心）统一注册中包括的认证机构（评估（确认））和测试实验室（中心）。 [2]。

以下文档可以用作接受声明的依据：

-产品测试报告；

-缔约方的立法为该产品规定的，由授权机构，机构和组织签发的文件（国家注册证书，兽医证书，植物检疫证书，消防安全证书），并注明签发的编号，签发日期等；

-其他证明产品符合强制性要求的文件。

注-海关联盟成员国国家合格评定系统通过认证机构和测试实验室统一注册机构（中心）中包括的认证（评估）确认（合格）机构签发的合格证书可用作证据。

5.2.5接受和执行符合性声明的特殊性

5.2.5.1对于CU清单中包括的产品，申请人可以统一形式接受并签发符合性声明，或者根据海关联盟成员国现行的国家法规进行符合性确认。

5.2.5.2通过统一形式的符合性声明，州际标准，关税同盟成员国的国家（州）标准以及受卫生和流行病学监视（控制）和统一兽医的货物的统一卫生和流行病学和卫生要求（ CU清单中包含受兽医控制（监督）的货物的兽医和卫生要求。

5.2.5.3符合性声明是使用统一俄语形式的电子打印A4白皮书（210x297毫米）纸上草拟的。附录A给出了海关联盟委员会2010年6月18日N 319 [5]的决定所批准的符合性声明的统一形式及其填写规则。

在符合性声明的位置中包含大量信息时，可以在符合性声明的附件（附件）中提供该信息。

5.2.5.4统一形式的产品符合性声明的有效期限由申请人确定，并且不得超过五年。

5.2.5.5通过的统一产品符合性声明用作确认产品符合俄罗斯联邦法律规定要求的文件。

5.2.6符合性声明的注册

CU清单中包含的产品以统一的形式进行符合性声明的注册由海关联盟认证机构和测试实验室（中心）统一注册簿中的认证（评估）和确认（合格）机构进行。

5.2.7产品标记

在关税同盟成员国领土上销售时，CU列表中包括的产品必须根据目的地国家/地区的法律标记为合格标记。

6接受符合俄罗斯联邦技术法规要求的声明

6.1符合性声明的对象

符合性声明的目的是提供通过俄罗斯联邦技术法规（以下称为国家法规）的符合性声明的产品。

6.2接受符合性声明的申请人

根据[3]的规定，接受根据国家制度进行的符合性声明的申请人可以是注册的法人实体，也可以是根据生产商或销售商的俄罗斯联邦法律或作为外国企业家的职能的个人企业家。

申请人的圈子是根据相关国家法规建立的。

6.3产品标识

根据适用于特定产品的国家法规的规定对符合国家法规的产品进行识别。在没有描述的程序的情况下，将产品的名称和特性（技术说明）与国家法规的范围以及其中制定的要求进行比较。

6.4符合性声明计划

符合性声明是根据相关技术法规中规定的方案之一进行的。

声明方案可以包括：

-根据自己的证据接受声明；

-根据我们自己的证据，在认证机构和（或）经认可的测试实验室（中心）的参与下获得的证据，接受符合性声明。

6.5证据材料

证据的构成由相关的国家法规确定。在没有国家技术法规的规定的情况下，以下情况可以作为一般情况下采用该声明的依据：

-申请人和/或第三方有能力的测试实验室对产品进行的验收，验收和其他控制测试规程；

-原材料，材料，组件的合格证明或测试报告；

-相关联邦法律为此产品规定的文件；

-质量或生产体系证书；

-其他直接或间接确认产品符合既定要求的文件。

6.6符合性声明的登记

符合性声明的形式及其填写规则在2006年3月22日N 54 [6]的命令中给出。

6.6.1符合性声明由申请人以任何印刷方式在A4纸上草拟，并且标题必须带有“俄罗斯联邦”字样。符合性声明表格及其完成建议在附录B中给出。

6.6.2符合性声明可以带有附件，如果基本信息不适合符合性声明的表，则可以填写该附件。

注–编写带有附件的声明时，在适当的行中会引用信息对附件的属性。

符合性声明的附件应包含以下信息：

-如果产品是在跨国公司下属的企业生产的，则表明所有制造企业的信息，这些企业的产品均已发布在符合性声明中；

-如果声明了同质产品，则应指明符合性声明所适用的产品清单（同质产品的类型，品牌，型号，产品的组成部分或声明符合相同要求的综合体）；

-在自愿采用国家标准和（或）规则集以符合技术法规要求的情况下-给出每个国家标准和（或）规则集的名称和名称，指出联邦执行机构的法规文件的名称，类型，日期和编号，它批准了每个适用的国家标准和（或）业务守则。

6.6.3在相关国家法规规定的期限内接受符合性声明。

6.6.4符合性声明中指明的用作证据的文件在接受和注册声明时必须有效。

6.6.5在某些情况下，有必要考虑适用的技术法规的规范，这可能会对确认产品合格性的文档内容进行某些更改（添加）。在这种情况下，必须在符合性声明的“其他信息”变量中输入技术法规规定的信息。

6.7符合性声明的登记

根据经济发展部2012年2月26日N 76 * [7]的命令，对符合性声明进行注册：

________________

*可能是原稿错误。内容应为：经济发展部2012年2月21日的命令N76。-数据库制造商的注意事项。

-认证机构；

-联邦认证机构。

注–对于在Rosaccreditation进行注册的申请，包含必要信息的符合性声明由申请人使用信息和电信网络Internet以电子形式发送。

申请人有权亲自或以挂号信的形式通过书面形式向认证机构提交符合性声明，以将认证机构的信息转移到统一注册机构，以进行联邦认证服务机构对符合性声明的注册。符合性声明只能由申请人选择并根据认可范围发送给一个认证机构进行注册。

符合性声明的注册是通过为声明分配注册号并输入有关声明的信息并将其注册到单个寄存器中来进行的。

自声明到期之日起，申请人就将带有一套证据材料的登记声明保存三年。

6.8产品标记

接受符合性声明的产品均带有俄罗斯联邦政府认可的市场流通标志[8]。

6.9符合性声明的终止

符合性声明的终止根据[7]进行：

-由申请人决定；

-根据州控制（监督）机构关于中止或终止向联邦认证局提交的符合性声明的信息。