*”指定的产品的符合性声明认证，以规定的方式认可。

对于在统一列表中用符号<**>指定的产品，如果申请人具有在正式认可的实验室（中心）中进行的研究（测试）和测量的协议，或者申请人具有颁发的质量体系证书，则接受符合性声明。按规定方式认可的认证机构，或按规定方式认可的认证机构签发的产品的有效合格证明。

对于统一列表中用符号<***>指定的产品，如果申请人具有在适当认可的实验室（中心）进行的研究（测试）和测量规程，或者申请人具有有效的卫生和流行病学知识，则可接受符合性声明结论[1]。

不允许将符合性声明替换为强制性认证。

5.1.2接受符合性声明的申请人

接受《统一清单》中产品符合性声明的申请人可以是根据俄罗斯联邦法律在其领土上注册的法人实体，也可以是个人企业家，即：

-由制造商（制造商）；

-供应商，卖方；

-或根据与外国制造商达成的协议履行外国制造商的职能，以确保所供应产品符合既定要求，并根据美国联邦法第184-FZ [24]条第24条第1款，对所供应产品不符合既定要求承担责任。

5.1.3产品的标识

在声明符合性时标识产品，有必要确定：

-该产品是否包含在统一列表中；

注-对于产品，名称和代码将根据当前的全俄产品分类与统一列表中指示的分类进行比较。

-是否符合建立产品强制性要求的法规文件的规定。

注-将产品的名称和属性（包括其用途）与法规文件的范围和法规文件确定的要求进行比较。

建立产品强制性要求的法规文件包括国家和州际标准，以及联邦技术法规和计量局以规定方式发布的符合性声明的产品信息中所包含的联邦执行机构的文件。

可以针对特定产品或一组类似产品建立符合一致性确认要求的鉴定以声明符合性。

根据识别结果，决定是否需要符合性声明。

在标识产品时，还将通过将产品与产品标签和随附文档中指示的信息进行比较来确定标识已声明产品的信息。

信息识别产品通常包括：

-产品名称（包括用途，类型，品牌，型号，商品等）；

-当前产品分类器的代码；

-产品生产所依据的文件（州或国家标准，组织标准或其他法规文件）；

-有关制造商的信息（名称，包括位置；

-批量，单个产品的序列号，运输文件的详细信息。

符合性声明中包含标识产品（标识标志）的信息。

5.1.4声明方案

符合性声明是根据以下方案之一执行的：

-根据自己的证据和测试报告接受符合性声明（第一方案）；

-根据我们自己的证据以及在质量管理体系认可的认证机构和/或（或）认可的测试实验室（中心）（以下称为第三方）[4]（第二方案）的参与下获得的符合性声明。

表1显示了符合性声明方案的应用模式

5.1.5符合性声明证据材料

以下文档可以用作接受声明的依据：

-产品的测试报告（申请人和（或）第三方测试实验室进行的验收，验收，控制测试）；

1测试报告应适用于符合性声明的产品。

2测试报告必须包含产品特性的值，确认符合规范性文件中确立的适用于特定声明产品的所有要求。

-当前法规为该产品提供的文件；

注-文件必须以规定的方式签发，并在符合性声明登记时有效。

-原材料，材料，组件的合格证书，符合性声明或测试报告；

注意文件应标明声明产品的安全性。

-质量或生产系统的合格证书；

注意证书应涵盖要求保护的产品的生产。

-其他直接或间接确认产品符合既定要求的文件。

注-这些文件可能包括在产品自愿认证过程中获得的合格证书。

5.1.6接受和执行符合性声明的特殊性

5.1.6.1对于已确定统一要求的特定产品或一组类似产品，可以采用符合性声明，但须确认合格性。如果接受一组同类产品的符合性声明，则为产品名称清单，其中包含接受符合性声明时有效的全俄产品分类符的代码（对于国内产品）或根据海关联盟对外经济活动统一商品名称（TN VED CU）的代码（对于进口产品） ，直接在声明中或在符合性声明的附件中给出。

5.1.6.2如果有分支机构（制造工厂）的国内制造商接受批量生产产品的声明，则位于俄罗斯的分支机构制造的产品可以接受符合性声明。在这种情况下，有关分支机构的信息（企业名称，所在位置）将包含在符合性声明中或符合性声明的附录中。

如果对一家跨国公司生产的系列进口产品进行符合性声明，并且该符合性声明适用于该公司所属制造商的产品，那么履行外国制造商职能的人员将代表这些工厂接受符合性声明。受指定人与跨国公司（总部）在合同中的约束以及制造工厂清单的约束。在这种情况下，有关制造工厂的信息将包含在符合性声明中或符合性声明的附件中。

5.1.6.3符合性声明的接受期限是基于此类产品发布的预期持续时间（针对批量生产）或基于声明产品的预计销售时间（针对批次）而确定的。

5.1.6.4俄罗斯联邦法律规定的符合性声明中指定的文件（卫生和流行病学结论，产品注册文件，兽医证书等）在声明接受和注册时必须有效。

5.1.6.5符合性声明是使用电子打印设备在A4纸（210x297毫米）上草拟的，并由申请人组织的负责人或申请人-个人企业家签字。

注–符合性声明可以采用特殊形式编写，包括已建立的保护等级。

5.1.6.6符合性声明应包括以下信息：

-根据5.1.2标识的作为申请人的法人实体的名称及其位置；

-产品制造商的法人名称及其位置；

-关于声明对象的信息，允许识别该对象；

-有关文件的信息，并确认其符合性；

-有关研究（测试），测量，质量体系证书（如果有）和其他文件的信息，这些文件是确认符合性的基础；

-符合性声明的有效期；

-有关声明附件的信息；

-TNVED TS的代码（代码）或在采用符合全俄产品分类标准的声明时有效的代码（代码）。

附件可以写成符合性声明。

符合性声明的形式尚未确定。

5.1.6.7符合性声明或其副本应根据《联邦法》 [3]第28条第2款的规定，提交给州控制（监督）当局以及有关各方。

5.1.7符合性声明的注册

5.1.7.1符合性声明由申请人发送至联邦认证服务注册局（通过互联网以电子形式），或以书面形式发送至其选择的经认可的认证机构，然后发送至认证机构*依照2014年11月24日的规定N 752 [4]。为了与认证机构进行互动，将发送书面注册申请。

*该文档的文本与原始文本相对应。 -来自数据库制造商的说明。

5.1.7.2符合性声明的注册是通过输入符合性声明的信息，并为注册声明中的声明分配注册号来进行的。

没有提供拒绝注册符合性声明的信息。

5.1.7.3注册符合性声明：

-在整个俄罗斯联邦境内具有法律效力以及合格证明；

-有效期满后，由申请人保存至少三年（连同其被接受的文件一起）；

-用于在声明有效期结束之前将声明的产品的每个单元释放到流通中；

-有关信息（其编号和有效期）在随附的文件或产品包装中注明；

-是合格标记的制造商（销售商）对产品进行标记的基础。

5.1.8符合性声明产品标签

接受符合性声明的产品均按照GOST R 50460 标记有合格标记。   中文GOSY标志介绍

注-合格标记的图像不包含认证机构的名称（代码）。

5.1.9符合性声明的终止

当对影响符合性声明确认的指标的产品进行更改，更改法规文件的要求以及重组申请人的法人实体时，将以规定的方式起草新的符合性声明并重新注册。

如果发现产品不符合既定要求，则该声明会随联邦鉴定服务局的通知而终止。

符合性声明的终止发生：

-由申请人决定；

-根据状态控制（监督）机构关于中止或终止符合性声明的信息[4]