监控器摄像头是否需要强制性EAC认证? 是的,对于监测器规定了两个 TR CU(海关联盟现行技术法规)的强制性EAC认证: TR CU 004/2011 - 适用于低压设备; TR CU 020/2011 - 规定了设备电磁兼容性的细微差别。 根据这些法规,将颁发强制性EAC合格证书。 此外,根据 TR EAEU 037/2016(限制在无线电电子和电气工程中使用危险部件),还必须进行强制性EAC符合性声明。根据评估结果,将发布EAC符合性声明并进行注册登记。
海关联盟监视器监控器EAC认证

摄像头、监测仪、监控器EAC合格证书是确认这些产品符合欧亚联盟法律规定的质量和安全标准的证明。EAC证书是企业在欧亚联盟市场上合法销售和生产产品以及通过海关检查的必要条件。
监控器摄像头是否需要强制性EAC认证?
是的,对于监测器规定了两个 TR CU(海关联盟现行技术法规)的强制性EAC认证:
TR CU 004/2011 - 适用于低压设备;
TR CU 020/2011 - 规定了设备电磁兼容性的细微差别。
根据这些法规,将颁发强制性EAC合格证书。
此外,根据 TR EAEU 037/2016(限制在无线电电子和电气工程中使用危险部件),还必须进行强制性EAC符合性声明。根据评估结果,将发布EAC符合性声明并进行注册登记。
监视器摄像头EAC认证证书是强制性吗?
EAC证书必须按照低压设备TR CU 和电磁兼容性 TR CU 的要求签发。
此外,监视器可能需要专家意见,以确认卫生安全(该文件是自愿签发的,但商业伙伴、投资者、银行机构可能会要求签发)。
另一份如果是医用监护仪还需要的文件是卫生部颁发的医疗器械注册证书--它适用于所有类型的医疗监护仪(例如,用于超声波或关节镜检查的监护仪)。
获得EAC认证程序
EAC认证程序包括以下几个阶段:
客户向认证中心提出申请。
在独立实验室对产品样品进行验证(样品根据法律规定的算法进行预选)。
核实文件,专家将协助收集文件。
在生产现场进行测试--这可以由认证计划提供。
结果 - 颁发和登记EAC合格证书。
监视器,监控器,摄像头EAC认证需要哪些资料?
要提交给认证中心,必须准备以下材料:
名称、产品描述、分配给监视器的 TN VED 代码;
公司数据:TIN、OGRN、章程;
低压产品供应合同(如果您供应货物);
显示器生产技术文件(如果您是制造商)。
监视器EAC合格证书的有效期有多长?
如果质量评估以生产或大批量交付为前提,EAC合格证书有效期为一至五年不等。如果计划进口单批设备则没有期限限制。
如何监视器EAC符合性声明?
对于TR EAEU 037/2016 法规限制在无线电电子和电气工程中使用危险部件,还必须进行强制性EAC符合性声明。根据评估结果,将发布EAC符合性声明并进行注册登记
监视器EAC符合性声明认证程序分阶段进行:
首先,制造商(进口商)提交服务申请。
然后,在免费咨询中明确注册细节。
然后提供必要的文件和数据清单,必要时提供样品。
对设备的某些指标进行一系列研究,获得的信息记录在协议中。
按照规定的格式颁发EAC符合性声明证书,并在 FSA 的统一登记系统上注册登记。
EAC认证费用是多少?
监测器EAC认证费用的计算应考虑以下因素
设备类型、种类清单;
有无必要的程序文件;
用于确认符合性的方案。
为确定每种情况下的监测器认证费用,有必要向认证中心的专家提供设备的详细说明和相关技术文件(GOST 或 TU、操作手册、护照及其他)。
此外这里产品还需要FSB通知。
具体请联系我们专家。

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