符合欧亚经济联盟/海关联盟技术法规TRCU/EAC声明
符合欧亚经济联盟（TR EAEU）技术法规的EAC符合性声明是一份强制性证书，证明产品符合海关联盟/欧亚经济联盟技术法规规定的所有必要条件，具有高质量，对人类生命和健康无害。
有了TR EAEU法规的EAC符合性声明，产品就有可能在EAEU成员国（俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、亚美尼亚）境内合法地运输和使用货物。
EAC符合性声明在所有加入欧亚经济联盟（EAEU）的国家都具有法律约束力，无论它是在哪国签发的，都具有同等法律效力。
如何找出产品是否需要EAC符合性声明的问题
你可以通过对照《需要EAC合格证书或EAC符合性声明的产品统一清单》的清单来了解产品是否必须进行EAC符合性声明。每个相关海关联盟技术法规（TR CU）附件中都决定了需要哪种证书（EAC声明或EAC证书）。
这两种EAC证书/EAC声明在立法方面具有相同的效力。主要区别在于，EAC声明是针对不在家庭中使用的更 "简单，低风险 "的技术产品而发出的。
我们的专家会帮助你查找出你的产品到底属于哪一种证书管制，以及申请需要什么样的文件资料？
谁可以成为EAC符合性声明的申请人？
申请人可以是欧亚联盟境内货物的制造商、其供应商或进口货物的人。只能是在欧共体内的国家合法注册的法律实体或个人企业才可以获得EAC符合性声明。如果一个外国制造商只是需要一个欧亚联盟境内的授权代表。
如何签发EAC符合性声明？
为了申请EAC符合性声明，人们需要确定货物，并在此基础上选择技术法规和相关认证规则。要遵循的认证程序是基于获得的数据。
在开始货物EAC符合性声明程序时，有必要选择EAC符合性声明的签发期限。该期限从1到5年不等。它取决于影响货物生产和使用的一些因素，因此也取决于货物特性变化的可能性。申请人有权为一整批产品、一个产品系列或一个单一产品发出EAC符合性声明。
技术法规中有一份批准EAC符合性声明所需的证据清单。在专门的、经认可的测试实验室进行产品或生产控制分析是强制性的。需要哪种认证方案取决于所选择的EAC声明项目。
是否产品签发EAC符合性声明将根据海关联盟技术法规中规定的证据清单来决定。
欧亚经济委员会理事会2012年12月25日的第293号决定中规定了EAC符合性声明证书的样本和编制的规定。根据证据、申请人、货物和制造商的信息，填写必要的行。在完成EAC声明并收集必要的包含申报产品信息和数据的一揽子文件后，应将其发送给专业机构。
如果提交的EAC声明文件集经过核实，就会被政府部门注册登记，其编号会被记录在统一的注册登记系统上。可以在Rosakkreditatsiya的电子服务上检查登记情况，或者从EAC声明的认可机构那里了解情况。政府统一注册登记系统中的信息始终是最新的，因为它的维护和定期更新被认为是欧亚经济区的强制性规定。
拒绝签发EAC符合性的原因通常是在填写时出现的错误。为了节省时间和避免与国家当局的问题，最好是咨询专家。他们会建议你如何正确填写方框，并为你的产品选择正确的申报方案。
编制EAC符合性声明的规则
与EAC合格证书相比，EAC符合性声明没有严格的形式，它是根据批准的标准，在一张A4纸上填写。申请人对EAC声明中的信息负责，而签发EAC合格证书的认可机构对EAC合格证书中的数据负责。
EAC声明应以俄语填写。如果欧亚经济联盟成员国的法律有此要求，则用EAC声明产品所在国的国语填写。
海关联盟技术法规规定了主要的EAC符合性声明方案，每个方案都与签发证书的产品类型相对应。
第一个方案：1D,被认为是最简单的。不需要进行研究以核实货物。申请人只需提交有关产品的个人文件。选择第一种方案是为了申报系列产品。
第二种方案:2D,与第一种方案类似，但它用于特定批次或单一产品。
第三种方案 3D 与第一种方案一样，用于大规模生产的产品。但在这种情况下，申请人没有足够的个人证据证明货物符合TR CU技术法规的规定，这意味着有必要在欧亚联盟认可实验室条件下进行研究和测试。
第四种方案：4D， 与第三种方案类似，唯一的区别是它用于一批货物或单一产品。
第五和第六种方案：5D,6D, 被认为是奇特的，很少使用。第五种方案 5D，旨在用于对生命或健康有风险的设施中。它也用于产品不能在实验室进行测试，因此程序在工作场所进行的情况。
第六种方案：6D，适用于有内部实验室进行符合ISO标准的研究的大公司。
因此，总结上述内容，为EAEU TR起草EAC符合性声明的认证程序将如下：
分析产品的主要特征，对其进行鉴定和测试；
根据获得的数据选择EAC声明方案；
进行研究和准备证明文件
提交申请和一揽子配套资料；
为EAC声明分配一个单独的编号，并在统一注册登记系统上登记；
给产品贴上产品EAC标签；
继续确保您的产品符合广告中的规格。
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