鞋类EAC认证

海关联盟的现行立法体系规定，在境内提供销售的鞋类产品须经确认符合质量标准。因此，生产或销售此类产品的企业家有义务获得海关联盟EAC合格证书或EAC符合性声明。这可能是一份EAC证书或EAC声明，认证类型主要取决于产品的类型和用途。

在欧亚经济联盟境内生产的鞋类的制造商和供应商有义务对鞋类的质量进行EAC认证。鞋类的EAC符合性声明或EAC证书必须包含公司的注册数据，以及所申报的产品符合哪些监管技术文件（海关联盟技术法规）的信息。

对于进口产品，证明清关单据中必须注明进口货物的合同编号和日期、制造商的国家和地址。

鞋类类型

鞋类的质量要求取决于货物的预期用途。根据目前的分类系统，鞋类被分为三种类型：

成人的日常用鞋；

儿童和青少年的鞋子；

特殊用途的产品；

认证方案、期限和费用取决于产品的预期用途。

成人鞋类的质量认证

男鞋和女鞋的制造标准由TR CU 017/2011《轻工业产品安全》技术法规规定。这类鞋应按照6d、4d、3d以及1d、2d的EAC符合性声明计划进行。

应该注意的是，只有俄罗斯制造商或进口商可以获得EAC符合性声明。这种EAC声明不直接签发给外国制造商注册。

EAC符合性声明由欧亚联盟境内的公司-申请人在一张A4格式的白纸上起草，并由负责人盖章和签字。它被提交给一个授权的认证机构进行注册登记。

任何公司也可以获得鞋类的自愿性GOST-R质量证书。它的存在使产品在国内和国外市场更具竞争力。

儿童和青少年鞋的认证

儿童和青少年鞋类的质量标准在关于青少年和儿童产品制造的TR CU 007/2011号技术法规中规定。为了销售这种类型的产品，必须使用以下认证方案申请EAC合格证书：1c、2c、3c和4c。认证方案的选择取决于数量和交付方式（批量、系列、单次发行）。

羊毛粗毛产品鞋子需要按照6d、3d、4d方案进行EAC符合性声明。

特殊鞋类的认证

特殊鞋类分为两大类：

用于个人防护的鞋。

医疗鞋（矫形鞋）。

第一组受TR CU  019/2011关于个人防护设备安全的规定约束。EAC合格证书的形式取决于产品的预期用途:

防止切割和刺穿形式的机械影响、辐射影响、化学物质影响、高/低温影响的鞋类应颁发EAC合格证书。

防止机械冲击、振动和打滑的鞋类须获得EAC符合性声明。

对于为治疗、预防和矫正脚部骨骼和肌肉而生产的医疗鞋，必须从Roszdravnadzor获得俄罗斯医疗器械注册证书，并获得符合GOST R声明。

鞋类俄罗斯认证的时间和费用

在俄罗斯进行鞋类认证的费用取决于商品生产的具体情况、交货的数量和计划、是否有客户文件确认生产过程和产品本身符合既定的法律规范（质量管理证书、检验协议）。

拟定和签发批准EAC认证的期限：EAC符合性声明--从3个工作日起；EAC合格证书--从7个工作日起。

EAC认证程序

鞋类合格评定的程序由联邦行政权力授权机构规定，并按以下方式进行：

1、向认证中心提交申请，一揽子法定文件，以及确认产品符合既定标准的文件；

2、决定执行该程序，并选择一个认证方案；

3、收集产品样品。

4、样品检查。

5、在认可的实验室中，产品样品被测试，测试结果被记录在专家测试报告中。

6、认证委员会决定是否颁发所需证书/声明。

在测试检查过程中，对鞋类的哪些特征进行检查？

在检查样品时，它被确定：

季节性（夏季、冬季、半季节）；

适用年龄和性别；

用于鞋面、鞋底、鞋垫和装饰的材料；

衬里的存在；

部件和细节的固定方法；

对样品是否符合既定的GOST标准进行单独检查：

鞋底、鞋跟和其他部件的连接强度；

所用材料的质量（柔软度、弹性、防水等）；

重量；

灵活性；

鞋跟和脚趾的一般变形和残余变形；

仔细的制模和整理；

没有缝合不严的地方，没有胶合和剥落的地方；

EAC认证程序所需提交的文件清单

EAC认证需要提交的文件清单包括

带有十位数TN VED（海关编码HS CODE）代码的产品清单；

显示所用原材料、部件和材料以及生产方法的工程和技术文件；

使用的原材料的质量证书；

说明生产符合质量管理体系标准的证书副本（如果有的话）；

生产设施的所有权或租赁权的文件；

合同（如果你是进口鞋类）；

实验室报告样本（如果有的话）；

该清单有所不同，取决于质量保障计划。

如何获得所需认证证书/声明

如果样品不符合法律规定的标准，或提供的文件不一致，申请人可能会被书面拒绝。

为了避免这种情况，避免浪费时间、精力和金钱，你可以认真准备认证程序。我们公司的专家将帮助你做到这一点。与我们联系后，你将收到详细的建议，包括你是否需要EAC证书或EAC声明，你应该准备哪些文件，认证程序，认证期限和费用等建议!