俄罗斯对轻工产品服装、地毯、鞋子EAC认证符合性声明3D模式收紧监管要求必须送样到俄罗斯测试其他国家测试报告将不能注册符合性声明

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俄罗斯对轻工产品服装、地毯、鞋子EAC认证符合性声明3D模式收紧监管要求必须送样到俄罗斯测试其他国家测试报告将不能注册符合性声明

来源: | 作者:上海经合 | 发布时间 :2026-01-29 | 11 次浏览: | 分享到:

俄罗斯自 2025 年 11 月 30 日起实施第 1669 号决议、2026 年 1 月 1 日起全面收紧轻工产品（服装、地毯、鞋类）EAC 符合性声明 3D 模式监管，核心要求为必须送样至俄罗斯本土认可实验室测试，非俄实验室报告（含其他 EAEU 成员国）不再用于 3D 模式 DoC 注册，同时强化样品溯源、测试留痕与清关核验，违规将面临证书暂停 / 撤销、货物扣退与罚款。以下是新规要点、流程与合规建议。一、核心新规与影响范围测试实验室强制本地化 3D 模式（批量生产一致性管控，适用于服装、地毯、鞋类等中风险轻工品）必须提交俄罗斯本土 EAEU 认可实验室（ROSACCREDITATION 授权，编号 RA/RU 开头）的实测报告，非俄实验室报告（含白俄、哈萨克等其他 EAEU 国家）不再被采信，无法完成 DoC 注册。俄罗斯有权单方面暂停其他 EAEU 成员国签发的不合规 DoC 在俄境内效力，触发条件包括无俄本土测试报告、文件不全、产品不符法规等

一、核心新规与影响范围

测试实验室强制本地化

3D 模式（批量生产一致性管控，适用于服装、地毯、鞋类等中风险轻工品）必须提交俄罗斯本土 EAEU 认可实验室（ROSACCREDITATION 授权，编号 RA/RU 开头）的实测报告，非俄实验室报告（含白俄、哈萨克等其他 EAEU 国家）不再被采信，无法完成 DoC 注册。
俄罗斯有权单方面暂停其他 EAEU 成员国签发的不合规 DoC 在俄境内效力，触发条件包括无俄本土测试报告、文件不全、产品不符法规等。

样品与测试全流程溯源

样品需从量产批次随机抽取，与量产产品 100% 一致，提供完整批次记录（生产日期、批号、产量），严禁特制样品。
抽样、测试全程视频监控（连续传输 + 地理定位），数据实时上传 FGIS 系统，视频记录与纸质材料存档备查。
必须先获取俄认证机构《测试样品确认函》与《样品进口许可函》，凭 064 代码（测试样品专用）俄文报关单（GTD 文件）清关，报关单需绑定证书编号，少量样品免关税 / 增值税。
未获确认函提前寄样将被拒收，影响 FSA 注册有效性，需重新申请。

清关与证书核验强化

海关申报时需同步提供俄本土测试报告、GTD 报关单等，无法提供将导致证书暂停、货物扣查。
违规（报告造假、实验室无资质等）将直接吊销证书，记录公开并通报欧亚经济委员会。

二、3D 模式 DoC 合规流程（2026 年最新）

步骤

核心操作

关键文件 / 注意事项


1. 申请备案	EAEU 持证人（俄进口商 / 授权代表）向俄认证机构提交 DoC 申请表、营业执照、产品技术文件（成分表、工艺图、标签样稿等）	申请人必须为俄境内法人，中国制造商仅作为生产厂体现在证书上
2. 获取许可函	认证机构审核后出具《测试样品确认函》（含指定实验室、样品数量 / 规格）与《样品进口许可函》	无许可函不得寄样，否则实验室拒收
3. 样品准备与清关	从量产批次随机抽样，按确认函要求包装，凭 064 代码报关单（GTD）清关，寄至指定俄实验室	报关单需绑定证书编号，留存冷链 / 运输记录（如适用）
4. 测试与报告获取	俄实验室按 TR CU 相关法规（如 TR CU 017/2011 鞋类、TR CU 018/2011 纺织服装）完成测试，出具实测报告	测试项目含成分、理化性能、安全指标（如甲醛、重金属、耐穿 / 耐磨）
5. DoC 注册与备案	持证人提交报告、GTD 报关单等文件，完成 DoC 注册，证书上传 FGIS 系统，加贴合规 EAC 标签	标签需含俄语、EAC 标志、制造商 / 进口商信息、生产日期等
6. 清关与市场流通	凭 DoC、测试报告、GTD 报关单、植物检疫证书（如适用）清关，确保证书信息与报关文件一致

三、常见合规风险与规避

风险点

规避方法


非俄实验室报告无法注册	提前确认俄本土认可实验室资质，优先选择中俄双资质机构，避免使用其他 EAEU 国家报告
样品不合规被拒	严格按批次随机抽样，留存抽样视频与记录，确保样品与量产一致
寄样流程违规	必须等待确认函与许可函，按指定地址寄样，同步准备 064 代码报关单
文件不全导致清关延误	提前核对 DoC、测试报告、GTD 报关单信息一致，准备完整配套文件（如成分报告、标签样稿）
证书被暂停 / 撤销	定期核查证书状态，确保测试、抽样、清关流程合规，避免报告造假或实验室无资质

四、合规建议与成本优化

提前规划周期：预留 8-12 周（含文件准备、许可申请、样品清关、测试、DoC 注册），避免赶工导致违规。
实验室与持证人选择：优先合作 ROSACCREDITATION 授权的俄本土实验室，委托正规俄持证人（进口商 / 授权代表），签订责任协议明确流程与权责。
“一测多证” 策略：同一商标、同类产品（海关编码前 6 位相同）可共享一份俄本土测试报告，用于多份 DoC 注册，降低测试成本。
标签与文件合规：标签含完整俄语强制信息（产品名、成分、生产日期、EAC 标志等），关键文件（成分报告、工艺图）俄语公证翻译，确保与证书信息一致。