TR CU 016/2011。更改的目的是减少使用以气体燃料运行的设备时的事故数量。作为措施之一，建议强制使用一种特殊的设备，以防止未燃烧的气体在房间和内部空腔中积聚。这将有助于防止家庭和工业事故。【详细】

欧亚联盟EAEU更改了个人防护产品TR CU 019/2011（PPE）清单，以确认产品是否符合法规要求。EAEU理事会于2019年12月3日通过了第210号决定。据此，将对符合TR CU 019/2011“关于个人防护设备安全”（以下简称PPE）要求的合格评定的产品清单进行更改。【详细】

口罩出口俄罗斯需要EAC认证或EAC DOC声明，口罩乌兹别克斯坦认证，口罩乌克兰认证测试标准：ГОСТ 12.4.294-2015 (EN 149:2001+А1:2009）EAEU的基本概念和EAEU市场上的产品必须按照EAEU-TR CU/EAEU技术法规要求，以及EAC认证或EAC符合性声明的形式进行合格评定。如果合格评定成功，产品将标有EAC Conformity mark. 【详细】

口罩俄罗斯认证加急注册管制医疗产品产品代码列在法规22020年3月18日N 299关于医疗器械国家注册规则的修正案列表中列名的产品（请参阅附件）可以加速进行1类某些医疗设备临时注册为最快5个工作日。
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俄罗斯医疗器械认证注册，俄医疗设备等级；代理人；产品测试；注册证书；GOST-R认证 一、俄罗斯的医疗器械类别 1. 俄罗斯医疗器械的分类体系与欧洲体系相似但不相同 2. 市场上出售的医疗器械的同等产品仍需要鉴定类别 3. 医疗器械的分类根据俄罗斯联邦735法令和俄罗斯国家标准GOST 51609-2000确定。 具体包括I 类，IIa类，IIb 类，III类。（从I类到III类，风险逐渐提高。）【详细】

海关联盟CUTR认证也叫EAC认证，EAC认证是有E,A,C,三个字母组成，所以也成为EAC认证。 EAC认证中国的称呼不统一，EAC认证是海关联盟认证，欧亚联盟认证，CU-TR认证，CUTR认证，TRCU认证等实际都是同一个认证的不同称呼。类似国外企业把中国产品质量认证称为CCC认证统称为GB认证。【详细】

EAC豁免函俄罗斯豁免函，豁免函作为发证机关的正式官方文件，证明该产品不受强制性认证管辖，只是证明该产品符合相关质量要求的符合性申明的基础上签发。豁免函的格式是一个信笺的格式，由官方机构（发证机构或海关）签字盖章。Letter VNIIS豁免函证书：由俄罗斯海关研究所VIIS签发。 Letter of Ministry of Health卫生豁免函证书：由俄罗斯政府卫生部门签发；

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TRCU认证海关联盟技术法规认证（EAC认证）02013年2月15日实施，2015年1月1日更名为欧亚联盟技术法规/海关联盟技术法规认证证书EAC合格证书和EAC符合性声明，简称TR CU认证或CU-TR，因为认证标志是EAC mark，所以也叫EAC认证。【详细】