根据2014年5月29日欧亚经济联盟条约第31条第2款《医疗器械（医疗器械和医疗设备）流通统一原则和规则协定》第4条第4款欧亚经济联盟2014年12月23日欧亚经济委员会议事规则附录第2号第23段，经欧亚经济最高委员会2014年12月23日第98号决定批准，为了执行欧亚经济最高委员会2014年12月23日第109号决定《关于在欧亚经济联盟内实施医疗器械（医疗器械和医疗设备）流通统一原则和规则的协议》欧亚经济委员会决定：【详细】

乌兹别克斯坦医疗器械注册执行法规2018 年 3 月 23 日第 213 号内阁决议附录药品、医疗器械和医疗器械国家注册程序和核发注册证的规定
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欧亚联盟医疗器械注册 Eurasian Union Medical Device Registration根据2014年12月23日 欧亚经济联盟EAEU境内医疗产品流通共同原则和规则协议，所有单独或相互组合用于医疗目的的工具、设备、器械、材料和其他产品均视为医疗器械。 这同样适用于这些产品的预期用途所需的所有用品（包括特殊软件【详细】

2022年1月1日哈萨克斯坦共和国法律生效，根据该法，公共采购组织者没有义务在招标文件中确定使用哈萨克斯坦二次原材料生产的货物的优先权。【详细】

EAEU欧亚经济委员会董事会在2021年3月1日批准了欧亚经济联盟通过了药品无菌生产的统一规则【详细】

俄罗斯联邦政府2020年4月3日第430号决议《关于医疗器械流通的特殊性，包括医疗器械系列（批）的国家注册》变更文件清单经俄罗斯联邦政府 2020年月2日第804号决议修订有效期延长至2025年1月1日。【详细】

GOVERNMENT OF THE RUSSIAN FEDERATION RESOLUTION of April 3, 2020 N 430 List of changing documents amended
ABOUT FEATURES HANDLING OF MEDICAL DEVICES, INCLUDING STAT REGISTRATION OF A SERIES (LOTS) OF A MEDICAL DEVICE
List of changing documents(as amended by Resolutions of the Government of the Russian Federation dated 02.06.2020 N 804【详细】

冰箱冷柜电机办公设备家电EAC能效、洗衣机洗碗机电灯电泵风扇LED灯干燥机电脑服务器水泵空调EAC能效认证，TR EAEU 048/2019《关于能耗设备的能效要求》【详细】