外国商品将在 EAEU 各国可追溯外国商品试点项目中可追溯 EAEU 将于2022年7月1日开始，并将持续到2023年3月31日。【详细】

2022年2月11日，发布欧亚经济委员会董事会2022年2月8日第23号决定。这批准了必须检查其是否符合技术法规并必须出具符合性确认（以EAC合格证书或 EAC声明的形式）的耗能设备清单。该决定将于2022 年3 月13日生效。【详细】

海关联盟认证相关问题：什么是海关联盟CU？ 什么是海关联盟CU-TR合格证书？强制认证或自愿认证 - 有什么区别？如何获得海关联盟CU-TR合格证书？颁发海关联盟CU-TR合格证书的成本和条件？一批、系列产品CU-TR认证方案？CU-TR认证机构？对错误产品CU-TR认证的责任？ 如何查海关联盟CU-TR证书的真伪？海关联盟现行的技术法规清单有些哪些？了解有关 TR CU 认证的更多信息（网络研讨会）【详细】

根据技术法规 TR CU 021/2011所有食品，包括洋葱，都需要通过CU-TR声明的方式进行合格评定。 此类产品不能申请强制性EAC合格证书。【详细】

2022年1月21日欧亚经济委员会理事会2022年1月18日第11号决议公布这份决定批准了 TR CU 010/2011“机械和设备安全”更新程序，用于制定和修订标准TR CU 010/2011“机械和设备安全”的要求。技术法规规定 EAC 合格认证、EAC符合性声明或海关联盟国家注册期间产品安全的最低要求。【详细】

COVID-19大流行期间批量生产产品的EAC认证（EAC certificate）初步程序经欧亚经济委员会理事会2020年12月23日第127号决定批准，有效期至2022年1月10日。由于积极影响在工业和经济方面，决定将这些措施再延长一年。【详细】

根据乌兹别克斯坦共和国现行法律，临床试验仅在获得乌兹别克斯坦卫生部药品和医疗设备质量控制总局药理委员会（以下简称 FC）许可的情况下进行。乌兹别克斯坦共和国（以下简称总局）在乌兹别克斯坦共和国卫生部根据FC（以下简称FC临床基地）的建议授权医疗机构【详细】

本联邦法律规范与医药产品的开发、生产、制造、临床前和临床研究、质量控制、疗效、安全性、医药产品贸易和医药产品流通领域的其他活动有关的关系. 本联邦法律确立了国家对药品生产、制造、质量、效率和安全性的控制优先权。
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