欧亚联盟成员国（包括俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯坦）生产的设备必须经过强制性EAC认证程序，以确认其符合适用国家标准。根据检查结果，颁发EAC证书或EAC符合性声明。这些措施为了对于确保货物最终消费者的安全是必要的。【详细】

从2019年12月26日在自愿认证体系框架内（其所有者已经不是Rosstandart俄罗斯联邦技术监督和计量署或其下属组织）以及在自愿认证体系框架内（其运行已被取消），使用此类证书格式都是非法的。【详细】

产品符合本技术法规的要求由TR CU 007/20011 的EAC合格认证控制。根据技术法规 CU 007/2011，所有计划生产、供应或销售包含强制性EAC认证的商品清单中管制的产品的都必须获得EAC证书。本法规提供了此类强制性管制产品的清单，但应记住，本法规并未涵盖儿童产品的全部范围。【详细】

根据技术法规TR CU 005/2011任何包装，无论其类型（工业、消费者、运输、防腐），都必须经过EAC认证程序。它材质也可以是聚合物、金属、木材、玻璃、纸、纸板、纺织品、陶瓷和组合【详细】

与计算机类别相关的设备、器具、机械、电器的范围不断增加，因此此类产品的制造商和销售商在EAEU（欧亚联盟）境内流通的基本要求是必须检查每种单独类型的设备或其型号（包括新设备）的合规性，通常同时根据当前几个技术法规申请强制性EAC证书和EAC符合性声明。此类产品的清单包括：【详细】

家用电器的范围极其广泛，从相对紧凑的熨斗到大型冰箱和高耗能电炉。所有这些电器都是危险增加的对象，对消费者的生命和健康构成威胁，在欧亚联盟市场上这意味着它们的生产和流通这类产品应该受到特殊的强制性认证的监管。以下三项海关联盟技术法规直接适用于家用设备EAC认证【详细】

音频设备 - 允许您声音再现和处理的设备，与任何视频设备一样，主要受欧亚联盟强制性EAC认证管制，其完整名称清单在相关海关联盟技术规范和官方清单中列出。对于绝大多数音视频设备符合性测试是根据海关联盟以下的两项技术法规进行的：【详细】

使用一种基于目的的商品的用途用途来制造一种产品，风险等级的方法，是人体组织的健康等级提供的一种产品，以及该排行榜的第 4.2 条规定的第 4.2 段的一个特征，其中包括或特别列出或添加了或材料的身体组织的改善健康等级的方法，治疗、皮下注射的其他液体或药物或输血。因此，根据特征，医用注射器可以归为风险等级2a.【详细】