2026年EAC DOC符合性声明 3D 模式（批量生产，认可实验室测试）的核心测试要求：俄本土 RA 实验室全项实测 + 样品 064 GTD + FGIS 强绑定 + 全程视频监控。 以下是按法规、实验室、样品、测试项目、报告、系统、违规后果的完整实操清单。 一、2026 年EAC DOC符合性声明 3D 模式：适用范围（中风险产品） 电气类：低压电器、灯具、线缆、开关、家用 / 办公电子（TR CU 004/020） 机械类：通用机械、五金工具、泵阀、传动件（TR CU 010） 轻工类：纺织品、家具、包装、鞋类（TR CU 017/005/007） 【详细】

截至 2026 年 3 月（基于俄联邦第 1669 号决议 与 FGIS 数字化监管），CUTR DoC（EAC 符合性声明）的 1D/3D/5D 模式已发生颠覆性收紧，核心是：俄罗斯本土垄断、全链路数字化、测试与样品强制化、无豁免。 以下是 2026 年最新、最准、可直接对照执行 的三大模式完整变化、适用范围、硬性要求与风险点。 一、2026 年三大模式核心定位（与 2016 年对比） 1D 模式（原：文件 + 自测 → 2026：文件审核 + 简化测试） 适用：极低风险产品（家具、纺织品、玩具、简单包装、非电气配件） 2016 vs 2026 变化： 【详细】

2026年1月12日欧亚经济委员会理事会通过了一系列决议，规定了个人在境外电商平台购买的电子商务商品进口条件与规则。 具体而言，免税进口门槛设定为200欧元，未来可能进行调整。若超过该金额，除国家规定的增值税税率外，还将按购买总额征收5%的关税，但每公斤不低于1欧元。对某些商品（如汽车）设定了特殊关税税率。 此外，根据《欧亚经济联盟海关法典》修正案的规定，已批准一份商品清单，这些商品在申报时不得简化使用专门的电子商务申报单。该清单涉及以下商品：根据联盟现行法律不属于个人用品的购物（日光浴床、内燃机、医疗家具、游戏机等）； 需经许可才能进出口的商品（武器弹药、动物化石、危险废物等），以及酒【详细】

根据2026年俄罗斯EAC认证新规，样品测试过程视频录制和数据自动上传已成为强制性要求，这是俄罗斯加强认证监管、打击虚假认证的重要举措。 一、视频录制要求 1. 远程视频审核机制 对于国外制造商，认证机构可通过俄罗斯联盟政府ZOOM程序进行远程视频审核 视频传输必须是连续的，且必须注明产地的地理位置 测试样品采样需由制造商代表和认证专家共同确认，并标明采样的具体地理位置 视频记录必须与其他证据材料一起保存在认证机构中，并应要求提供给俄罗斯认证认可委员会存档 2. 全程留痕要求 样品抽样过程需全程视频记录，确保可追溯性 视频图像必【详细】

机械设备EAC认证 TR TS 010/2011《机械设备安全》-EAC合格证书和EAC符合性声明 如果您在欧亚经济联盟（EAEU，原关税同盟）境内生产、进口或销售机械设备，则必须持有相关许可文件以证明产品质量和安全性，方可合法开展业务。机械设备的相关许可文件为符合性证书（EAC COC）或符合性声明（EAC DOC）*。 机械设备的基本要求详见《关于机械设备安全的TR TS 010/2011》规定，其中符合性确认可采用以下形式： 符合性认证（certification of conformity）； 符合性声明（declaration of conformity）。需【详细】

俄罗斯联邦政府2025年10月27日第1669号决议 《关于修改俄罗斯联邦政府2021年6月19日第936号决议的决定》 俄罗斯联邦政府决定： 1. 批准对俄罗斯联邦政府2021年6月19日第936号决议所作的下列修订： 《关于EAC符合性声明的登记、暂停、恢复和终止程序，其无效认定程序，以及EAC符合性证书的暂停、恢复和终止程序，其无效认定程序》（《俄罗斯联邦立法汇编》，2021年，第26号，第4960条）。 2. 本决议自2025年11月30日起生效【详细】

2025年12月1日EAC认证样品清关单GTD程序强制执行 政策实施时间与范围 2025年12月1日是欧亚经济联盟(EAEU)全面强制执行EAC认证样品清关单GTD程序的关键时间节点。这一政策已在吉尔吉斯斯坦率先实施，并预计最晚在12月1日各联盟国将必须强制执行此项规定 GTD文件的核心要求 GTD（Грузовая таможенная декларация）海关申报单已成为EAC认证出证的核心凭证，必须包含样品的边境入境记录。该文件需导入出证系统存档核验，作为EAC COC证书的出证系统证据 吉尔吉斯斯坦的先行实施 吉尔吉斯斯坦已下发通知，要求企业申请EAC合格证书(COC)时必须提【详细】

欧亚经济委员会理事会2025年5月23日第23号命令《关于修订〈欧亚经济联盟统一原则和规则处理医疗器械（医疗用品和医疗设备）协议〉议定书草案》 1. 批准《关于修订2014年12月23日签署的《欧亚经济联盟统一医疗器械（医疗用品和医疗设备）流通原则与规则协定》的议定书草案》 （见附件），并将其提交欧亚经济联盟成员国，以便开展签署该议定书所需的国内程序。（见附件），并将其发送至欧亚经济联盟成员国，以便开展签署该议定书所需的国内程序。 2. 请欧亚经济联盟成员国在本命令生效之日起90个日历日内，向欧亚经济委员会通报为签署本命令第1款所述议定书所需完成的国内程序进展情况。 3. 本命令自发布于欧亚经【详细】