一项俄罗斯法案已提交给国家杜马以供审议，该法案规定可以对销售该国禁止的生物活性添加剂（膳食补充剂-保健品）或获得SGR国家注册的添加剂网站进行预审关闭【详细】

目前，该制裁仅适用于市场上未标记的商品的流通（俄罗斯联邦刑法第 171.1 条），根据立法规范，认证标签是强制性的。专家认为，在产品包装上故意贴上虚假认证标签可以等同于没有标签。【详细】

俄罗斯联邦政府 2021 年 6 月 19 日第 936 号法令“关于符合性声明的注册、暂停、更新和终止程序；以及暂停、更新和终止符合性证书有效性的程序”。俄罗斯联邦政府 2021 年 6 月 19 日第 935 号决议“关于修改俄罗斯联邦政府 2020 年 11 月 18 日第 1856 号决议”。俄罗斯联邦政府 2021 年 6 月 19 日第 934 号法令“关于批准国家认可机构作出决定，使认可的测试实验室因其活动而颁发的文件无效的规则”。【详细】

一些公司宣布，他们还没有准备好在2021年6月1日之前开始强制性标签要求。俄罗斯工业和贸易部，俄罗斯农业部和ООО «Оператор-ЦРПТ» 有限责任公司与此类企业开展了各自的工作，为新要求的生效做好充分准备。

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从2021年9月开始，TR CU 010/2011已经必须使用新清单进行符合性合格认证和符合性声明的测试。这意味着制造商/申请人现在设计新机器和设备，编写安全理由，操作手册和产品技术护照时必须考虑到新法规文件的要求。认证机构和测试实验室及时需要更新和扩展其认证领域资质范围，否则他们将无法在其工作中充分使用新的GOST标准清单。【详细】

​欧亚联盟/海关联盟成员国：俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚，吉尔吉斯坦 根据新的医疗器械注册法规：2015年12月22日N 171号，从2021年12月31日开始终止各国医疗器械注册，统一采取从2022年1月1日强制性实施欧亚联盟EAC认证医疗器械注册。标志为;EAC MED.【详细】

2020年11月18日俄罗斯联邦政府第1856号法令指出，如果国家认可机构收到有关缺乏EAC认证活动俄罗斯联邦注册的制造商的申请人的信息则合格证书的信息将不允许进入统一注册服务器中。
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Rosakkreditatsiya与Ozon在线商店，Supl.biz批发在线交易平台和Orlan System建材市场签署了关于商品识别交互的协议。这些公司将被纳入服务业的试点项目，以创建一项服务，以从“灰色地带”在市场上撤回商品。因此，有关有效产品合格证书或符合性声明的有效性信息将添加到电商网络产品信息中。该项目的实施将增加货物安全信息的可识别性，并将充分打击非法产品的非法流通。【详细】