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《欧亚联盟CU-TR符合性声明》是欧亚经济联盟确认的合法的强制性认证文件，确认了制造商和申请人承担的产品责任，是制造商产品在欧亚联盟EAEU市场上流通的必要前提。

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在俄罗斯产品获得认证证书或符合性声明意味该产品符合相关的法律法规要求或技术法规要求，确定为合格的产品。 正确的帮助选择适用的认证方案，可以使申请人或制造商能够更全面的了解俄罗斯产品认证的方式。

有些认证方案适用于对特定的一批货物进行认证，也可以选择对经常出口的产品采取批量生产认证，证书的有效期取决于申请证书的各种认证方案发布。【详细】

现在欧亚联盟医疗器械市场参与者的程序还不是很清楚。 class3 和器械套件 class2a 的商业建议之一（2b 类和 1 类的规则与相应的 3 类和 1 类的规则大致相同）【详细】

欧亚经济委员会理事会 2017年9月4日第17号建议 对于在日期为2017年9月4日第17号清单上的标准，由欧亚联盟采取EAEU MED注册全部采用或部分采用，自愿确保医疗器械符合医疗器械安全性和有效性的一般要求，其标签和操作文档的要求。对于建议进行EAEU EAC MED医疗器械注册【详细】