2022年3月1日发布了欧亚经济委员会理事会2022年2月22日第26号决议，关于更改制定、通过、修改和取消欧亚经济联盟（TR EAEU）技术法规的程序，并立即生效。新文件将取代欧亚经济委员会理事会 2012年6月20日第48号决定。技术法规规定了 EAC合格认证、EAC符合性声明或国家注册证书的产品安全的最低要求。【详细】

2022年3月1日第34号决议公布根据 TR CU 032/2013《关于压力设备的安全》 技术法规，EAC 合格证书或 EAC符合性声明（或相关信息）形式的产品清单的批准变更。【详细】

2022年1月30日，欧亚经济委员会理事会2021年11月12日第130号决议《关于在关税区内实施强制性合格评定的产品进口到欧亚经济联盟关税区的程序》被批准。它取代了欧亚经济委员会理事会 2012 年12月25日第294 号决定。本文解释了对外国制造商至关重要的主要变化。【详细】

乌克兰卫生部根据对药物申请和注册材料(注册档案)的专家评估进行药品注册。专家评估的主管机构是乌克兰卫生部国有企业国家专家中心。【详细】

乌克兰立法化妆品的市场准入、质量和安全管理程序由许多法律规定。乌克兰选择了逐步使立法与欧洲联盟的监管制度相协调的方针，这导致定期修改立法。最重要的立法是:《乌克兰居民卫生和流行病福利法》；《非食用产品一般安全法》；《乌克兰消费者保护法》；2000年10月9日"关于批准国家卫生和健康检查暂行程序"的第247号卫生部令。对于2022年8月3日投入使用的产品:《乌克兰技术条例和合格评定法》；《国家市场监督和控制非食品产品法》；【详细】

乌克兰关于食品添加剂、保健食品、减肥产品和婴儿食品的进口和销售程序的主要立法是:《乌克兰消费者保护法》；《乌克兰食品安全和质量基本要求法》；《乌克兰儿童营养法》；《乌克兰消费者食品信息法》(自2019年8月6日起生效；《国家监督食品、饲料、动物副产品、动物健康和福利立法遵守情况法》；"关于批准婴儿食品卫生要求、安全参数及其个别质量指标"的第696号令；"关于批准《食品标签条例技术条例》"的第487号令(自2019年8月6日起失效。(四)；
"关于批准乌克兰人口对基本食品物质和能量的生理需求标准"的第1073号命令；
"关于批准膳食补充剂卫生要求"的第1114号令。
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所有类别的乌克兰医疗器械(I类、Is类、Ir类、Im类、IIa类、IIb类、III类)、所有类别的体外诊断医疗器械(列表A、B、自测、“其他”)、有源植入式医疗器械都需要乌克兰认证注册。自2015年7月1日起，乌克兰将医疗器械市场的准入要求发生了变化:乌克兰国家注册的“旧”系统已被乌克兰医疗器械技术法规要求的国家符合性评估所取代。
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在CU-TR符合性声明（EAC DOC）其产品时，企业应合理地通知社会和监管机构它具有适当的质量并且对购买者是完全安全的，因为它符合CU-TR/EAEU TR技术法规中规定的所有标准和规则的要求。该产品的质量是否符合消费者需求的要求已经由消费者自己通过购买或拒绝所提供的产品或服务来调节。
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