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EAC certificate和EAC declaration取消、暂停和失效规定
当违规签发EAC证书或EAC声明时,必然导致所签发的EAC符合性证书失效。本文介绍了可能导致EAC证书或EAC声明无效的原因以及如何防止此类情况发生。【详细】
2022-04-06
欧亚经济联盟认证:技术法规EAEU TR 048/2019《关于用能设备能效要求》EAC能效认证的生效日期推迟至2025年9月1日;
EEC 欧亚经济委员会提交了一份关于更改“关于耗能设备能效要求”的技术法规生效时间的草案(TR EAEU 048/2019)。 拟将技术法规的实施日期从2022年9月1日推迟到2023年9月1日。还建议将技术法规部分要求的生效时间推迟1年。【详细】
2022-04-01
用于执行欧亚联盟EAEU/海关联盟CU-TR合格评定和定义这些工作要求的文件清单欧亚联盟委员会2012年12月25日第293 号决议“关于符合欧亚经济联盟技术法规要求的符合性证书和符合性声明的统一形式及其执行规则”【详细】
2022-03-25
GOST标准:GOST 21607-2021、GOST 7445-2021、GOST R ISO 11051-2021食品行业多项标准于2022年3月1日生效
2022年3月,食品行业的多项标准将生效。它们的开发是为了更新强制性要求,以确保符合欧亚经济联盟的技术法规。技术法规规定了 EAC认证、EAC声明或SGR国家注册期间产品安全的最低要求。
GOST 21607-2021 规定了冷冻鱼汤套餐的规格。该文件规定了对由除小鲱鱼、金枪鱼、软骨鱼和其他几种鱼种以外的所有鱼种制成的鱼片制成的产品的要求。以下指标已标准化:
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2022-03-24
俄罗斯法规:自2022年3月1日起在俄罗斯认证市场上使用流通GOST认证标志标记产品的规则
2021年5月21日工业和贸易部第1865 号令2022年3月1日生效,批准了在俄罗斯市场上贴有流通GOST标志的产品标签规则。【详细】
2022-03-18
自2017年7月1日起,只有符合乌克兰技术法规要求的医疗器械才能投放市场和/或投入使用。实际上,这意味着在进口、销售、投入使用或使用医疗器械【详细】
2022-03-17
乌克兰符合性评估途径与审核(检查)是对认证高风险类别(is、IIa、IIb、III)医疗器械、A和B列表中体外诊断医疗器械、活性植入式医疗器械的最常见方式。【详细】
2022-03-17
乌克兰认证:乌克兰器械注册方案之:自我声明注册(1类和IVD)的要求和程序
最安全的医疗器械可以遵循乌克兰简化的合格评定程序,也称为“自我声明”。【详细】
2022-03-17
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