俄罗斯测试认证集团/海关联盟EAC认证中心

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EAC证书:EAC COC)和EAC声明(EAC DOC)的常见问题
来源: | 作者:上海经合 | 发布时间 :2021-11-09 | 2198 次浏览: | 分享到:
欧亚经济联盟 (EAEU) 的 EAC声明是证明产品符合EAEU 技术法规最低要求的官方证明。 EAC声明由制造商、进口商或授权代表签发,并在官方政府注册系统服务器中注册。获得EAC声明的产品,有权在欧亚经济联盟成员国的整个关税区内自由流通和销售。

这些问题可以通过使用授权代表的服务来避免。


16、为什么要与授权代表签订合同?


只有居住在欧亚经济联盟境内的公司才有权申请EAC 认证EAC声明的注册。因此,必须在制造商和授权代表之间签订合同。合同是合格评定程序所需文件的一部分。


17. EAC认证如何、在何处、由谁确认产品是否符合技术法规?


EAC声明的情况下,制造商自己确认产品符合最低要求。如果是EAC 认证,则产品由海关联盟认可的测试实验室进行评估。在批量生产的情况下,制造审核由认证机构进行。


18.EAC合格评定的方案有哪些?有哪些方案?


不同的产品有不同的合格评定方案。每个计划都决定了申请人必须如何进行以确认其产品的符合性的方法。该方案由认证机构或申请人指定,并决定EAC 认证还是 EAC声明的认证基础。在确定认证方案时,以下特征至关重要:产品属性、装运类型、产品的潜在风险以及认证机构或测试实验室的参与程度。


19. EAC认证由谁来确定该产品属于哪个技术法规?


为了能够在欧亚联盟境内销售该产品,制造商必须仔细阅读欧亚联盟技术法规TR CU TR EAEU相关的法规。 每个TR CU技术法规规定了哪些产品属于这些法规,哪些不属于这些规定,以及必须以何种形式确认产品的符合性。欧亚经济联盟官方网站上公布了需要确认符合性的产品清单。也可以咨询我们的专业认证专家为您提供建议和正确的建议。


20. EAC证书EAC声明是否可能包含不同的海关编码HS code


是的,可以的,只要海关编码HS CODE至少四个数字相同,就可以。


21. 该产品在多个工厂或国家生产。是否可以将所有工厂都包含在EAC证书中?


在声明或证书中只能指明一个制造商。其他工厂可在附件中列为子公司。


22. 如何修改更改EAC符合性声明中的错误?


不可能更改的。对EAC证书EAC 声明进行任何更改,是不可更改的。唯一的可能性是签发新的EAC证书或新的 EAC声明。但是EAC 声明有一些例外,申请人可以根据现有的测试报告重新新的EAC 声明,而无需再次通过完整的合格评定程序,直接重新签发新的EAC声明,然后撤销旧的EAC声明。


 

撤销和重新签发EAC声明仅在以下情况下是可能的:

更正错别字

申请人的法律形式、地点或联系方式的变更

制造商的法律名称或地点的变更

海关编码HS CODE的变更

 

23. EAC证书EAC声明书到期后可以续签吗?


一般而言,有效期届满时,必须重新签发EAC证书或声明。一些技术法规提供了在特定条件下更新文件的可能性。这仅适用于证书,不适用于声明。


24. 一家公司是否可以使用已为另一家公司签发的EAC证书或EAC声明


可以的,通过EAC声明EAC证书所有者(来自制造商或其授权代表)的授权书以及符合性证书的副本,赋予使用权。


25.如何验证EAC证书的真实性?


全球欧亚联盟国家登记信息公布在欧亚经济委员会官方网站http://www.eaeunion.org/。服务区包含所有欧亚联盟国家(五个国家)签发的EAC证书和EAC声明的信息以及指向认证机构和认可测试实验室注册的链接。每个国家都有自己的登记册。

您可以在俄罗斯联邦认证局 (Rosakkreditazija) 网站上的登记册中验证俄罗斯EAC证书或EAC声明的真实性。 https://pub.fsa.gov.ru/ral


26. EAC认证产品可以在哪些实验室进行检测?


EAC 符合性评估,产品应在欧亚联盟领土内的认可实验室进行评估。在 Rosakkreditazija 的主页上可以查找有关批准实验室的信息:http://fsa.gov.ru/use-of-technology/elektronnye-reestry/


27. EAC认证检验样品如何送到检测实验室?EAC样品清关


EAC测试样品:在海关联盟领土内作为样品运输的产品,需要测试实验室的信函才可以清关。实验室信函应说明在海关联盟境内作为样品进口这些产品的必要性、样品数量及其特性。


28、产品检测不合格怎么办?你下一步怎么做?


如果产品不通过测试,则不允许贴EAC标志,因此不能在关税同盟境内销售。应考虑认证机构和检测实验室的说明,并消除最终的缺陷。然后产品必须重新送样测试再次通过合格评定程序。


29. EAC证书EAC声明的有效期是多久?


在连续交付的情况下,该文件的有效期最长为3年或5年,具体取决于相应技术法规的规范的规定。也可以申请仅一年的EAC证书,单次发货或合同批次。


30. 是否可以签发EAC证书而不是EAC声明


根据制造商的要求,可以颁发证书而不是EAC声明。但是,EAC证书不能用EAC声明代替。


31EAC认证和EAC声明需要哪些文件?


每个技术法规都决定了必须提交哪些文件。对于TR CU 004/2011 TR CU 020/2011应提交技术护照和使用说明书。 TR CU 010/2011 要求除了护照和使用说明书外,还需要提供安全理由。所有文件均应使用俄语或其中一个联盟成员国的官方语言。


32.什么是技术护照,可以在哪里申请?


技术护照是根据GOST 2.001-2013 签发的操作文件。技术护照包含产品的重要信息,如技术特性、使用寿命和储存时间、制造商的保证、包装上的说明、维修工作、保修、操作和处置。技术护照由制造商专家根据 Gost  2.601-95 和相应技术法规的要求创建。


33. EAC符合性声明的申请需要多长时间?


EAC声明可2 3周内发出,具体取决于所采用的认证评定计划。如果认证程序比较复杂就比较耗时。如果获得需要型式批准,可能需要长达38个月的时间或更久。


34. EAC符合性声明的费用是多少?费用是如何构成的?


经常有人问EAC证书EAC声明的费用是多少。不幸的是,这个问题没有统一的答案。但是有一些参数会影响 EAC 合格评定的成本:产品的特性、特性和潜在风险;适用的技术法规;合格评定形式:EAC认证或EAC声明;声明或认证计划;技术法规的要求;认可检验机构的参与程度;交货类型——批量生产、单次交货、合同限批;产品可能需要的其他批准:计量批准、FSB 通知、国家注册和FAC认证。


35. 什么是制造现场审核,何时进行?


在对受EAC合格证书管制的产品进行符合性评估期间,欧亚经济联盟的技术法规要求进行制造现场审核。在批量生产的情况下涉及EAC认证。审核由经认可的认证机构在现场进行。审核的目的是确定制造过程是否满足技术法规中确定的要求。


36. 如果制造商拥有ISO 9001证书或CLG 023,可以免除制造审核吗?


一般来说,答案是否定的不允许的。仅在技术法规TR CU 017/2011TR CU 008/2011认证方案 2c 中允许在批量生产的情况下用ISO 9001证书代替审核,其他任何机构都审核报告都不可以代替现场审核。


37.什么是EAC认证年度监督审核活动?


监督审核是合格评定活动的系统迭代,作为持续维持EAC 证书有效性的基础。只有EAC证书需要符合性评估监督,EAC 声明不需要。


38.EAC证书监督审核活动内容包括什么?


各项技术法规的检查范围不同。合格评定的监督可以以制造审核或样品抽样测试的形式进行。


39.EAC证书监督审核活动多久进行一次?


合格评定监督审核每年需要进行一次。预定的监督通常在EAC证书颁发后的最早6个月内进行,最迟12 个月后需要进行一次新的监督检查。


40.如果产品不在欧亚经济联盟的任何技术法规范围内怎么办?产品如何在关税同盟内引进和销售?