
CUTR认证:海关联盟TR TS 019/2011《个人防护装备安全》EAC认证与符合性声明
海关法规要求个人防护装备(PPE)必须按照既定标准进行EAC认证。作为样品或专门为医疗、体育、航空、航天、水下研究等领域设计的产品无需强制EAC认证。
根据防护等级,PPE的安全合规性可通过EAC认证(2级)或EAC声明(1级)予以确认。1级产品指结构简单、适用于风险极低且对人身健康危害较小的场景。第二类产品结构复杂,可在危险环境中提供防护。
如何获取个人防护装备EAC符合性证书
EAC认证过程须由经认可的机构监督。为此需提交申请并提供:
申请人的注册及运营文件;
技术规范或企业标准;
欧亚经济联盟对外经济活动商品编码;
生产商信息(合同、发票)及防护等级;
维修保养、储运条件、包装、有效期及废弃处理信息;
ISO 9001认证证书。
文件可提交原件或电子版。认证机构将研究并分析所提供信息,随后在5个工作日内决定是否进行EAC认证。
该流程包含3个阶段:
签订合同;
准备测试样品并分析生产状况。
办理证书并在国家注册簿登记。
根据EAC认证方案,由认证机构实施监督检查。
个人防护装备(PPE)符合性认证按以下认证方案之一进行:
认证方案 | 测试方案组件 | 用途 | 证书效力 | ||
生产评估 | 检验控制 | 监督检查控制 | |||
1С | ✔ | ✔ | ✔ | 批量生产 | 5 年 |
3С | ✔ | 产品批次 | 1年以内 | ||
4C | ✔ |
单件产品 | 1年以内 | ||
5С | ✔ | ✔ | ✔ | 批量生产实施 | 3年以 |
6С | ✔ | СМК | ✔ | 批量生产 | 3 年 |
个人防护装备EAC符合性声明流程
产品EAC符合性声明同样由经认证的认证中心执行。申请人可为销售商或制造商。为此需提交以下材料的原件或电子版:
- 注册文件;
- 技术规范及产品描述;
- 使用说明书;
- 检测报告(如有);
- 制造商信息(合同、发票)。
随后认证机构将分析文件,必要时进行测试,并将声明登记于国家注册簿。此后产品将标注EAC符合性标志并投放市场。
个人防护装备EAC符合性声明存在4种办理认证方案:
方案 | 测试方案 | 用途 | 产品 | |
产品测试 | 生产控制 | |||
1D | 在制造商处 | ✔ | 批量生产 | 一级防护服 |
2D | 申请人 | 单次 | ||
3D | 在制造商处 | ✔ | 批量生产 | 二级防护服а |
4D | 在制造商处 | 单个 | ||
EAC符合性声明对批量生产的产品有效期为五年,对分批生产的个人防护装备有效期不超过一年。声明失效后,所有EAC符合性声明和认证文件、证明材料及测试报告应由申请人继续保存十年。
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