关于TR CU 021/2011符合性声明的详细说明，包含有效期、文件清单及认证流程的关键信息：

一、TR CU 021/2011符合性声明的有效期

1.批量生产产品

有效期：最长5年（需在声明中明确标注起止日期）。

条件：企业需持续符合生产条件和法规要求，定期接受监管机构检查。

2.单批次/单件产品

有效期：无固定期限，仅覆盖该批次产品的保质期或销售周期（直至商品售罄或过期）。

适用场景：适用于非标准化生产或一次性进口的食品（如定制化产品、展会样品等）。


二、申请所需文件清单

（1）基础文件（所有申请必需）

文件类别 具体内容

企业资质文件 - 营业执照（需公证的俄语翻译件）

- 税务登记证

- 组织机构代码/纳税人识别号

产品信息文件 - 产品名称及详细描述

- 技术规格书/生产流程图

- 对外贸易商品编码（HS Code）

生产证明文件 - 生产场所安全证明（如消防、卫生许可）

- 生产工艺符合性说明

申请文件 - 按规定格式填写的申请表（需俄语填写）

（2）产品相关文件（根据产品类型补充）

产品类型 额外要求文件

普通加工食品 - 成分表及营养标签

- 原材料供应商资质证明

高风险食品（如乳制品、肉类） - 兽医卫生证书/检疫证明

- 微生物及化学污染物检测报告

特殊食品（婴儿食品、保健食品） - 国家注册证书（SGR）

- 功能性成分安全性证明

进口产品 - 对外贸易合同

- 原产地证明

（3）可选文件（根据认证机构要求）

产品照片或包装设计图（需含EAC标志位置说明）

第三方实验室测试报告（如微生物、重金属检测）

企业质量管理体系文件（如ISO 9001证书）

三、认证流程关键步骤

1.文件预审

认证机构审核文件完整性，确认适用方案（1D/2D/3D）。

注：部分文件可后续补充（如测试报告可在样品检测后提供）。

2.产品测试（如需）

样品送至欧亚联盟认可实验室，测试项目包括：

微生物指标（菌落总数、致病菌等）

化学污染物（农药残留、重金属、防腐剂等）

营养成分与标签一致性验证

3.生产审核（高风险产品必需）

认证机构现场检查生产环境、工艺控制及质量管理体系。

4.符合性声明注册

通过审核后，声明在欧亚联盟统一注册系统登记，颁发电子版证书。

证书需加贴EAC标志（尺寸≥5mm，白底黑字/黑底白字）。

5.后续监管

批量生产产品需接受年度监督检查；单批次产品无需后续监管（除非被投诉或抽查）。

四、注意事项

1.豁免情况

家庭自产自用食品、非销售用途产品、醋（需提交拒绝函）无需声明。

未加工动物源性产品需兽医检验，但不强制符合性声明。

2.标签要求

所有食品必须标注俄文标签，包含：

产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、储存条件、生产商信息、EAC标志。

3.文件语言

所有提交文件需为俄语或附官方翻译件（公证认证）。

4.认证机构选择

必须选择欧亚联盟成员国（俄、白、哈等）认可的认证机构，避免无效认证。

五、常见问题解答

Q：单批次声明是否需要测试报告？

A：通常不需要，但高风险产品或认证机构有特殊要求时需提供。

Q：声明过期后如何续期？

A：批量生产声明需重新提交申请并审核；单批次声明自动失效，新批次需重新申请。

Q：进口食品是否必须通过当地代表申请？

A：非EAEU企业必须委托当地授权代表（如进口商）提交申请。

如需具体操作指导或文件模板，建议直接咨询欧亚联盟认证机构（如GOST认证/欧亚联盟CUTR认证机构：上海经合工业设备检测有限公司等）或专业代理服务商。