所有类别的乌克兰医疗器械(I类、Is类、Ir类、Im类、IIa类、IIb类、III类)、所有类别的体外诊断医疗器械(列表A、B、自测、“其他”)、有源植入式医疗器械都需要乌克兰认证注册。自2015年7月1日起，乌克兰将医疗器械市场的准入要求发生了变化:乌克兰国家注册的“旧”系统已被乌克兰医疗器械技术法规要求的国家符合性评估所取代。
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海关联盟认证相关问题：什么是海关联盟CU？ 什么是海关联盟CU-TR合格证书？强制认证或自愿认证 - 有什么区别？如何获得海关联盟CU-TR合格证书？颁发海关联盟CU-TR合格证书的成本和条件？一批、系列产品CU-TR认证方案？CU-TR认证机构？对错误产品CU-TR认证的责任？ 如何查海关联盟CU-TR证书的真伪？海关联盟现行的技术法规清单有些哪些？了解有关 TR CU 认证的更多信息（网络研讨会）【详细】

根据技术法规 TR CU 021/2011所有食品，包括洋葱，都需要通过CU-TR声明的方式进行合格评定。 此类产品不能申请强制性EAC合格证书。【详细】

在CU-TR符合性声明（EAC DOC）其产品时，企业应合理地通知社会和监管机构它具有适当的质量并且对购买者是完全安全的，因为它符合CU-TR/EAEU TR技术法规中规定的所有标准和规则的要求。该产品的质量是否符合消费者需求的要求已经由消费者自己通过购买或拒绝所提供的产品或服务来调节。
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强制性 EAC合格认证（EAC COC）适用于配备以下类型灯具的照明灯具：【详细】

EEC 委员会批准了一份能源消耗设备清单，将其进口到 EAEU 领土检查是否符合技术法规措施。该清单包括 EAEU TR 048​“关于耗能设备的能效要求”所涵盖的产品。【详细】

欧亚经济委员会理事会制定了修订铁路运输领域技术法规的程序TR CU 001/2011，TR CU 002/2011，TR CU 003/2011这些变化将于2022年4月6 日生效。【详细】

过渡性规定将允许逐步适应新的要求。允许根据技术法规生效前发布的国家文件制造产品并投入流通 - 直到2025年1月1日；如果国家层面尚未规定此类程序，则允许在没有合格评定文件的情况下制造产品并将其投入流通 - 直到 2025 年 1 月 1 日；【详细】