儿童服装用品应该根据技术法规TR CU 007/2011。该规范性法案规定了针对 18 岁以下消费者的商品要求。根据该法案：大衣、夹克、工装裤、套裤、新生儿服装和其他类似的纺织、皮革产品属于第三层衣服。确认儿童服装是否合格的程序取决于服装所针对的儿童年龄。有两种选择。为 1 岁以上的消费者签发 TR CU/EAC符合性声明。1 岁以下婴儿产品需要儿童外衣TR CUEAC合格证书。【详细】

防火门认证是对这些建筑产品的质量进行评估，证明产品符合安全标准和法律要求的过程。这种检查的结果是颁发合格证书。在俄罗斯使用 PVC、铝和木铝制成的阳台门必须获得GOST-R声明（PP FR第982号和PP RF 第2425号）。此外，俄罗斯防火门必须获得防火安全证书（TR EAEU 043/2017）。【详细】

就进口产品而言 - 如果这些产品属于哈萨克斯坦强制性GOST-K认证清单，如果不在海关联盟技术法规范围内，则在哈萨克斯坦境内进口、销售和使用这些产品时必须获得GOST-K证书；或者申请人出于其他目的自愿获得自愿性GOST-K证书。【详细】

2023年9月7日哈萨克斯坦共和国贸易与一体化部长阿尔曼-沙卡列耶夫参加了贸易与一体化公共委员会例会。在欧亚一体化框架内，哈萨克斯坦技术法规与计量体系参与者协会执行主席德米特里∙萨维连科就上半年打击 "灰色 "认证行动计划的执行情况和下半年的新措施发表了意见。【详细】

哈萨克斯坦共和国 "关于建筑和结构、建筑材料和产品安全 "的技术法规，规定了在哈萨克斯坦共和国境内适用和执行建筑物和结构、建筑材料和产品在其生命周期各阶段的最低和强制性安全要求，以及其识别规则、合格评估规则和形式，包括在产品进入流通时、建筑材料和产品标签要求，以及其适用规则，以确保在哈萨克斯坦共和国境内的自由流动。【详细】

相关俄罗斯部门表示现在俄罗斯市场上3M、安捷伦和Illumina等外国医疗器械供应商在俄罗斯的减少对当地市场造成了负面影响。截至2023年上半年末，俄罗斯医疗器械注册数量同比下降了16.5%，是自大流行病爆发以来最糟糕的结果。俄罗斯医疗器械市场参与者指出，到2023年底，中国和印度的医疗器械可能会出现在市场上，而俄罗斯制造商迄今为止更倾向于增加产量，而不是扩大品种。【详细】

俄罗斯规定须贴标签的医疗器械清单包括：空气消毒器--空气净化器，矫形鞋和矫正鞋垫、半鞋垫；助听器，冠状动脉支架，计算机断层扫描，成人护垫和尿布，2023年9月1日--过渡到对某些类型的医疗器械强制贴标，这些产品的制造商、进口商和销售商必须在国家监控系统中提交注册申请。自注册之日起15个日历日内，必须确保其自身的硬件和软件已准备好与监控系统进行信息交互，并向CRPT发送电子检测申请。测试本身也需要15个日历日。【详细】

医疗器械的毒理学研究是其国家注册程序的关键阶段。毒理学研究针对直接或间接接触以下部位的医疗器械和（或）医疗器械附件进行 人体接触表面； 粘膜； 人体接触内部环境 这种接触必须是实现医疗器械预期功能所必需的。2021年8月30日俄罗斯联邦卫生部第885n号命令（2022年3月1日前由2014年1月9日俄罗斯联邦卫生部第2n号命令确定）第 IV 部分规定了进行毒理学研究的程序。【详细】