乌兹别克斯坦的医疗产品注册强制性的医疗产品注册程序，其主要目的是确保在乌兹别克斯坦销售的所用产品的质量和安全性。如今，只允许使用对生命无害并能有效销售的经过认证注册的药品，设备，药物，器械。【详细】

根据2014年7月1日乌克兰部长内阁令（2015年7月1日），乌克兰取消了医疗器械和医疗器械的国家注册，并且评估医疗器械是否符合《技术法规》的程序开始生效。因此，从现在起在乌克兰进口和生产医疗设备的主要授权文件不是注册证书，而是乌克兰合格认证。也就是说，医疗设备的制造商和进口商首次将产品引入乌克兰市场时，无需获得注册证书，而需要进行评估是否符合《技术法规》的程序。【详细】

Active Pharmaceutical Ingredients registered in Russia，原料药注册 活性药物-用于制造药物的任何物质或物质混合物。 为了成功组织和支持药物注册，我们提供以下服务： 对用于制造药物的药用物质进行完整的注册过程 对药物成分中未包含的药物进行完整的注册流程 形成一揽子文件，以获取针对药品生产商的工厂的俄罗斯GMP证书 药品注册档案的修订。【详细】

医疗器械哈萨克斯坦认证注册，在哈萨克斯坦医疗设备注册应根据哈萨克斯坦现行法律，医疗技术设备必须进行强制性注册。该注册赋予了在哈萨克斯坦范围内医疗器械进口，销售和使用产品的权利。 哈萨克斯坦国家注册是一项严肃的程序，需要提交申请和必要的文件包。为避免错误并拒绝在哈萨克斯坦发布医疗器械，药品的注册证书，请使用我们专家的注册服务。【详细】

药品俄罗斯注册程序第一阶段 向卫生部提交药物档案 根据第61号联邦法律，完成药品注册卷宗的工作 在卫生部网站上注册，形成并提交电子档案 向卫生部提交药物档案 检查药品的质量并检查预期收益与将药物用于医疗用途的可能风险之间的关系 取得药品注册受理批准【详细】

EAC新法规​程序目的： -清理认证合格人士的市场 -确认新的认证认可要求，大大减少参与者的数量，并且只对国家注册局保持认真负责 -评估诚信的方法：“幻象”的识别，“冲压”的斗争，“可制造性”的分析 -更严格的认证要求 -了解如何选择合适的合格评定/评估服务的EAC认证提供商 ​【详细】

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EAC认证阀门的分类 按原理、作用又按结构划分是目前国内、国际最常用的分类方法。一般分为：闸阀、截止阀、旋塞阀、球阀、蝶阀、隔膜阀、止回阀、节流阀、安全阀、减压阀、疏水阀、调节阀等。【详细】