医疗器械哈萨克斯坦认证注册，在哈萨克斯坦医疗设备注册应根据哈萨克斯坦现行法律，医疗技术设备必须进行强制性注册。该注册赋予了在哈萨克斯坦范围内医疗器械进口，销售和使用产品的权利。 哈萨克斯坦国家注册是一项严肃的程序，需要提交申请和必要的文件包。为避免错误并拒绝在哈萨克斯坦发布医疗器械，药品的注册证书，请使用我们专家的注册服务。【详细】

药品俄罗斯注册程序第一阶段 向卫生部提交药物档案 根据第61号联邦法律，完成药品注册卷宗的工作 在卫生部网站上注册，形成并提交电子档案 向卫生部提交药物档案 检查药品的质量并检查预期收益与将药物用于医疗用途的可能风险之间的关系 取得药品注册受理批准【详细】

EAC新法规​程序目的： -清理认证合格人士的市场 -确认新的认证认可要求，大大减少参与者的数量，并且只对国家注册局保持认真负责 -评估诚信的方法：“幻象”的识别，“冲压”的斗争，“可制造性”的分析 -更严格的认证要求 -了解如何选择合适的合格评定/评估服务的EAC认证提供商 ​【详细】

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EAC认证阀门的分类 按原理、作用又按结构划分是目前国内、国际最常用的分类方法。一般分为：闸阀、截止阀、旋塞阀、球阀、蝶阀、隔膜阀、止回阀、节流阀、安全阀、减压阀、疏水阀、调节阀等。【详细】

2013年2月15日起，大部分产品需强制办理海关联盟EAC认证，并逐步取代成员国内原有的俄罗斯GOST认证证书、白俄罗斯GOST-B认证证书和哈萨克斯坦GOST-K认证证书。很明显EAC认证是为了取代俄罗斯联邦国家对于产品认证的各自监管，方便贸易的自由流通而设立的，也就是说，将取代原来的GOST认证。但是目前只要产品属于EAC认证的范畴内才可以强制执行CU-TR认证，而还未纳入EAC认证范围内的产品，继续申请各国GOST认证【详细】

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关于乌克兰技术法规符合性声明标志使用规则和要求 经CM修订第1027号决议 12/20/2017 ​ ​乌克兰内阁部长2015年12月30日第1184号批准 基辅​ 根据乌克兰“关于技术法规和合格评定的法律”第29条，乌克兰内阁颁布法令： 1.批准以下内容： 符合技术法规标志的形式； 符合技术规定标志的描述； 在技术法规上附加商标的规则和条件。 2.根据所附清单宣布乌克兰内阁的决议为无效。 3.该决议与乌克兰“技术法规和合格评定法”同时生效。【详细】